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学过药物化学和了解氟苯尼考原料质量标准的都知道，氟苯尼考这个药物自身是不溶于水的，如果直接用氟苯尼考原料加辅料的方法生产产品，这样生产出来的氟苯尼考产品尽管没有技术成本而很便宜，但是由于其水溶性不好而无法饮水使用。你就是贪图便宜拌料使用，其临床使用的治疗效果也不好。

因为不溶于水的氟苯尼考产品，或在水中溶解性差的氟苯尼考产品，其就是拌料给动物内服后，氟苯尼考还是要先溶解到消化液里才能被吸收，然后进入动物体内、通过血液循环“分布”到病灶部位，这样才能发挥抗菌抗支原体的治疗作用。那么，除了溶解性和溶解度之外，有其脂溶性。

氟苯尼考的溶解度与脂溶性，别看似跟每个人关系不大！如果这样认为你就错了，因为有的助溶技术在提高水溶性的同时，其实也彻底改变了氟苯尼考的“成药性”。那么今天咱们就来跟大家聊聊这个问题，从而通过认知的提高而提高用药的技术水平。因为药物的溶解度、脂溶性和pH值等，其事关药物的有效性。

接下来，我们就来聊聊几个指标。

1、溶解度：药物亲水性或亲脂性的过高或过低都对药效产生不利影响。

2、脂水分配系数：药物在非水相或正辛醇中的浓度Cw：药物在水中的浓度值越大，脂溶性越高（常用 lgP 表示）。

3、吸收性与脂溶性抛物线的规律：脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收性提高，当达到最大脂溶性后，再增大脂溶性，则药物的吸收性降低。

4、药物结构对P 的影响①水溶性增大：官能团形成氢键能力强/离子化程度高（羟基、季铵等）②酯溶性增大：含有非极性结构（烃基、卤素、酯环、硫原子、烷氧基等）。

分类特点：药效第I类高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物 ，取决于胃排空速率；体内吸收取决于胃排空速率；第Ⅱ类低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物；取决于溶解速率，体内吸收取决于溶解速率。

第Ⅲ类高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物；受渗透效率影响，体内吸收取决于渗透效率第Ⅳ类；低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难。

5、渗透性：药物既具有脂溶性又有水溶性

6、药物酸碱性与解离度

pKa：解离常数 pH：体液的pH[HA]和[B]：非解离型酸/碱药物浓度[A-]和[HB+]：解离型酸/碱药物浓度举例——酸性药物：pKa＞pH，分子型比例高；pKa＝pH，解离／非解离各一半。注明：酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄。

7、弱酸性药物，胃液中（pH 低）呈非解离型，易吸收；弱碱性药物，肠液中（pH 高）呈非解离型，易吸收；极弱碱性，酸性中解离少，易吸收；强碱性则完全离子化，胃肠道中多离子化，难吸收。

8、通常药物以非解离的形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，以解离形式起作用。